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血球鏈菌PCR檢測試劑盒價格

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更新日期:
2024-08-27
點擊次數:
738
產品特點:
血球鏈菌PCR檢測試劑盒價格原理是由一對引物介導,能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經過n個熱循環擴增,擴增產物中所含特定基因數是原始模板數的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產物中的特定基因成為可能。
  50T血球鏈菌PCR檢測試劑盒價格的詳細資料:

產品僅用于科研注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產物;9.PCR反應體系與反應條件。
產品名稱:血球鏈菌PCR檢測試劑盒價格
英文名稱:Globicatla sanguinisPCR
編號:HE31030-R
類別:PCR檢測試劑盒
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
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儲需要自備的器材:
1.儀器:分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器(2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL)。
2.耗材:熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯(DEPC)水
處理的滅菌離心管、吸頭(10 µL、200 µL、1000 µL)、滅菌雙蒸水。
特點:
1.即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡單,定量準確快速。
2. 引物經過優化,特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照,便于分析試驗結果。
保存條件:
僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液:3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
氧化鈰/二氧化鈰/氧化高鈰/玻璃白/鈰土/氧化鈰(IV)/Cerium(IV) oxide 質量規格:分析標準品,≥99.5%(GC) 包裝;100g

硫酸亞鈰/八合硫酸亞鈰/硫酸亞鈰(III)/硫酸鈰(III)/Cerium(III) sulfate octahydrate 質量規格:分析標準品,≥99.5% 包裝;25g

硫酸亞鈰(III)/硫酸鈰(III)/無硫酸亞鈰(III)/無硫酸鈰(III)/無硫酸亞鈰/無硫酸鈰/Cerium(III) sulfate 質量規格:分析標準品 包裝;25g

硫酸鈰/硫酸高鈰/硫酸鈰四合物/硫酸鈰(Ⅳ)四合物/Cerium(IV) sulfate tetrahydrate 質量規格:分析標準品 包裝;5g

二氧化鈦/鈦酐/氧化鈦(IV)/鈦/板鈦礦/鈦鋇白/Titanium(IV) oxide 質量規格:分析標準品,用于環境分析,≥99.5%(GC) 包裝;1g

硫酸亞鈦/硫酸亞鈦溶液/Titanium(III) sulfate solution 質量規格:分析標準品 包裝;25g

硫酸鈦/Titanium(IV) sulfate 質量規格:分析標準品,99.2% 包裝;5g

堿式乙酸鋁/二乙酸鋁/鹽基醋酸鋁/堿式醋酸鋁/二醋酸氫氧化鋁/堿式二醋酸鋁/堿性乙酸鋁/Aluminum acetate basic 質量規格:10μg/ml,u=6% 包裝;1g

硬脂酸鋁/硬酯酸鋁/十八酸鋁/三(十八酸)鋁/三硬酯酸鋁/三(十八)鋁/十八酸鋁鹽/Aluminum tristearate 質量規格:分析標準品 包裝;120mg

異丙醇鋁/異丙基氧化鋁/三異丙醇鋁/三異丙氧基鋁/2-丙醇鋁/Aluminum isopropoxide 質量規格:分析標準品,>97%(HPLC) 包裝;1g

鉻粒/鉻/金屬鉻/Chromium 質量規格:分析標準品,99% 包裝;250mg

鉻粉/鉻/金屬鉻/Chromium 質量規格:分析標準品,98% 包裝;1g

鉻片/鉻/金屬鉻/Chromium 質量規格:分析標準品 包裝;5g

三氧化二鉻/氧化鉻/鉻綠/氧化鉻綠/Chromium(III) oxide 質量規格:分析標準品 包裝;1g

硝酸鉻/硝酸鉻(III)/九硝酸鉻(III)/九硝酸鉻/Chromium(III) nitrate nonahydrate 質量規格:分析標準品 包裝;5g

乙酸鉻/醋酸鉻/乙酸鉻鹽/乙酸鉻(III)鹽/Chromium(III) acetate 質量規格:10μg/ml,u=5% 包裝;100g

溴化銫/Cesium bromide 質量規格:分析標準品 包裝;25g
血球鏈菌PCR檢測試劑盒價格Olleya│marilimosa 中文名稱:海粘泥沃雷氏菌種屬:Olleya│marilimosa分離基物:樣/表層海提供形式:凍干物模式菌株:no應用領域:大洋細菌培養方法培養基:471生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結法;-80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法 純度:94%

Seohaeicola│saemankumensis 中文名稱:沙曼昆棲黃海菌種屬:Seohaeicola│saemankumensis分離基物:樣/表層海提供形式:凍干物模式菌株:no應用領域:產酶微生物/產脂肪酶菌株培養方法培養基:471生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結法;-80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法 純度:94%

Photobacterium│indicum 中文名稱:印度洋發光桿菌種屬:Photobacterium│indicum分離基物:沉積物/深灰色沉積物提供形式:凍干物模式菌株:no應用領域:產酶微生物/產淀粉酶、脂肪酶菌株(三丁酸甘油酯法)培養方法培養基:471生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結法;-80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法 純度:試劑級

Neptunomonas│antarctica 中文名稱:南極海神單胞菌種屬:Neptunomonas│antarctica分離基物:沉積物/深灰色沉積物提供形式:凍干物模式菌株:no應用領域:極地細菌培養方法培養基:821生長條件:15℃存儲條件:液氮超低溫凍結法;-80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法 純度:試劑級

Microbacterium│resistens 中文名稱:抗性微桿菌種屬:Microbacterium│resistens分離基物:土壤/樹林表層土提供形式:凍干物安全等級:2模式菌株:no應用領域:微生物/土壤耐鹽菌培養方法培養基:1001生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法;-80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法 純度:97%

Paenibacillus│xylanexedens 中文名稱:類芽孢桿菌(加詞待譯)種屬:Paenibacillus│xylanexedens分離基物:沉積物/深灰色與黑色相間沉積物提供形式:凍干物模式菌株:no應用領域:產酶微生物/產淀粉酶菌株培養方法培養基:471生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結法;-80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法 純度:97%

Nitratireductor│kimnyeongensis 中文名稱:金榮海岸硝酸鹽還原菌種屬:Nitratireductor│kimnyeongensis分離基物:樣/多管上覆提供形式:凍干物模式菌株:no應用領域:無機污染物抗性菌/二價Ni抗性菌培養方法培養基:475生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法;-80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法 純度:>98%

Halobacillus│sp. 中文名稱:喜鹽芽孢桿菌種屬:Halobacillus│sp.分離基物:沉積物/深灰色沉積物提供形式:凍干物模式菌株:no應用領域:產酶微生物/產蛋白酶、淀粉酶菌株;微生物/耐鹽菌培養方法培養基:821生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結法;-80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法 純度:>98%
反應五要素:
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構,避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數第二個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產生所需要的結果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。
技術原理:
DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈式反應實驗中發現,DNA在高溫時也可以發生變性解鏈,當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復性,并設計引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。( DNA高溫變性低溫復性)
產品僅用于科研發現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個循環加酶,使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,PCR技術得以大量應用,并逐步應用于臨床。

 

產品相關關鍵字: 血球鏈菌 PCR檢測試劑盒 50T
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