生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術團隊，操作簡便快捷，規格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

3-溴代乙酮 98%珠蛋白1抗體CTAGE6  CTAGE6蛋白抗體

2,4-二 97%肌球蛋白輕鏈9抗體CTAGE5  皮膚T淋巴瘤相關抗原5抗體（腦膜瘤表達抗原6）

對氨乙 98%化肌球蛋白輕鏈9抗體CTAGE4  皮膚T淋巴瘤相關抗原4抗體

亞氨二乙 95%NADH復合體1抗體CTAG2  腫瘤/抗原2抗體

亞鐵化鈉 AR癌相關抗原抗體CTAG1B/Cancer/testis antigen 1B  腫瘤/抗原1B

亞鐵化鈉 CP組蛋白乙酰轉移酶MOF抗體CTAG1B/Cancer/testis antigen 1  腫瘤/抗原1B

羧纖維素鈉 粘度: 300-800mpa.s,USP級間質蛋白抗體CT-1/CTF1  心肌營養素1抗體

羧纖維素鈉 粘度: 800-1200mpa.s ,USP級肌球蛋白輕鏈3抗體CT054/C20orf54  核黃素轉運蛋白2抗體

羧纖維素鈉 粘度：≥1200mpa.s,USP級多藥耐藥蛋白/P-糖蛋白抗體CT DNA(calf thymus DNA)  小牛胸腺DNA抗體

羧纖維素 粘度: 600-1000mpa.s,USP級同源結構蛋白1抗體CSTP1  鈣調神經酶CSTP1抗體

羧淀粉鈉 AR增殖誘導蛋白5/肺癌相關蛋白10抗體CSTF2T/CstF-64  分裂相關蛋白CSTF64抗體

羧淀粉鈉 藥用級肌鈀蛋白抗體CST9/Cystatin 9  胱抑素9/半胱氨蛋白酶抑制劑9抗體

糊精 AR肌管素相關蛋白2抗體CST8/Cystatin 8  胱抑素8/半胱氨蛋白酶抑制劑8抗體

可溶性淀粉 AR質金屬蛋白酶18/19抗體CST7/Cystatin F  半胱氨蛋白酶抑制劑7抗體

水溶性淀粉 水溶性,藥用級增殖相關蛋白MAGOH抗體CSPP1  中心體和紡錘體相關蛋白1抗體
沙拉沙星殘留ELISA測試盒（抗生素殘留）轉錄調節因子C/EBP β抗體硫新霉素(標準品) Megestrol base

CREB結合蛋白抗體硫粘桿菌素(標準品) Estradiene dione-3-keta

嗜粒趨化蛋白抗體硫辛（標準品） Sorafenib base

黑色素瘤粘附分子CD146抗體硫唑嘌呤（標準品） Histamine phosphate

化周期素E抗體硫唑嘌呤雜質（標準品） Chloroquine diphosphate

α-s2酪蛋白抗體柳酚,利膽酚(標準品) (-)-Hyoscyamine

組織蛋白酶B抗體六氟異（標準品） (-)-Hyoscyamine

CXCL10趨化因子10/干擾素誘導蛋白10抗體六蜜（標準品） Dextran D70

CXC趨化因子14抗體靈(標準品) Dextran D40

G蛋白β1抗體/鳥嘌呤核苷結合蛋白β亞1PLG/FITC  熒光素標記纖維蛋白溶酶原抗體IgG

G蛋白β3抗體/鳥嘌呤核苷結合蛋白β亞3PLGF/FITC  熒光素標記胎盤生長因子抗體IgG
實驗通用規則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。