產(chǎn)品僅用于科研注意事項:1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。 產(chǎn)品名稱:雞特定基因序列PCR檢測試劑盒說明書 規(guī)格:50T 編號:HE31853-R 類別:PCR檢測試劑盒 儲存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。 運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
? 儲需要自備的器材: 1.儀器:分析天平、離心機(jī)、熒光 PCR 擴(kuò)增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器(2 µL、20 µL、200 µL、1000 µL)。 2.耗材:熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯(DEPC)水 處理的滅菌離心管、吸頭(10 µL、200 µL、1000 µL)、滅菌雙蒸水。 特點: 1.即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡單,定量準(zhǔn)確快速。 2. 引物經(jīng)過優(yōu)化,特異性強。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。 3. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。 4. 提供陽性對照,便于分析試驗結(jié)果。 保存條件: 僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法 1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。 2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。 3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。 4. 組織勻漿:將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。 5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。 β胸苷(dT);2'脫氧胸苷 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格:>99%,BR純度:90% 2’脫氧鳥苷;2'dG 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格:>98%,BR純度:95% 98% 2‘脫氧胞苷 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格:>98%,BR純度:≥99% 2‘脫氧胞苷(標(biāo)準(zhǔn)品) 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品純度:≥95% 2’脫氧腺苷 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格:>99%,BR純度:95% 魚精DNA 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格:進(jìn)分,Sigma74782,蛋白小于1%純度:≥95% 鮭魚精DNA 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格:進(jìn)分,Sigma31149,蛋白小于5%純度:≥95% 5氟脫氧胞苷 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格:98%,進(jìn)分純度:≥95% 5氟2‘脫氧尿苷;氟尿苷 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格:>99%,BR純度:≥98% 鳥苷;鳥嘌呤核苷 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格:≥98%,細(xì)胞培養(yǎng)級純度:≥98% 鳥嘌呤核苷(標(biāo)準(zhǔn)品) 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格:≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品純度:≥97% GDPNa2;5’二鳥苷二鈉 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格:>90%,BR純度:≥98% SU11274 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格:>98%,選擇性的Met抑制劑純度:≥98% 尿苷;尿嘧啶核苷 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格:>99%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)純度:98% 尿嘧啶核苷,尿苷(標(biāo)準(zhǔn)品) 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品純度:≥98% UTP;5‘三尿苷三鈉 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格:>98%,BR純度:≥98% SA2 粘結(jié)蛋白SA2一抗 * 0.2ml Sodium aceta, anhydra phosphoREC8(Ser251) 化減數(shù)分裂重組蛋白家族REC8一抗 * 0.1ml Agarose, low gelling mperature SMC2 染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白2一抗 * 0.2ml Potassium phospha, monobasic, anhydrous SMC4 染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白4一抗 * 0.2ml 6Benzylamino purine SMC5 染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白5一抗 * 0.2ml War SMC6 染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白6一抗 * 0.2ml Maleic acid TRIP1/PSMC5 狀腺受體相互作用蛋白1一抗 * 0.2ml Ammonium sulfa Separase 紡錘體級以外蛋白樣1一抗 * 0.2ml Cesium chloride PsoralenHPLC≥98% 試劑盒 組裝/原裝 AtractylodinHPLC≥98% 試劑盒 組裝/原裝 Bulleyaconitine AHPLC≥98% 試劑盒 組裝/原裝 HerbacetinHPLC≥98% 試劑盒 組裝/原裝 RhodioninHPLC≥98% 試劑盒 組裝/原裝 FraxinelloneHPLC≥98% 試劑盒 組裝/原裝 TheaflavinHPLC≥95% 試劑盒 組裝/原裝 Theaflavin'-gallaHPLC≥95% 試劑盒 組裝/原裝 雞特定基因序列PCR檢測試劑盒說明書內(nèi)皮細(xì)胞受體蛋白酪氨激酶抗體ar-Curcumene別名: α-Curcumene分子式: C15H22性狀: Liquid純度: 98.0%特色服務(wù): 隨貨提供1H-NMR等報告關(guān)鍵詞: 抗菌;抗炎;抗氧化;沒藥烷;中藥對照品;中藥標(biāo)準(zhǔn)品;植物提取物;天然產(chǎn)物;天然產(chǎn)物庫 酪氨蛋白激酶受體B2抗體Bisabola-2,10-diene-1,9-dione別名: 分子式: C15H22O2性狀: Oil純度: 97.0%特色服務(wù): 隨貨提供1H-NMR等報告關(guān)鍵詞: 沒藥烷;植物提取物;天然產(chǎn)物;天然產(chǎn)物庫 磷化雌激素受體ER alpha 抗體1,4-Epidioxybisabola-2,10-dien-9-one別名: 分子式: C15H22O3性狀: Oil純度: 95.0%特色服務(wù): 隨貨提供1H-NMR等報告關(guān)鍵詞: 沒藥烷;植物提取物;天然產(chǎn)物;天然產(chǎn)物庫 重組增強型綠色熒光蛋白抗體11-Hydroxybisabola-1,3,5-trien-9-one別名: 分子式: C15H22O2性狀: Oil純度: 98.0%特色服務(wù): 隨貨提供1H-NMR等報告關(guān)鍵詞: 沒藥烷;植物提取物;天然產(chǎn)物;天然產(chǎn)物庫 雌激素受體α抗體(用于wesrn blot)4-(6-Methyl-4-oxohept-5-en-2-yl)cyclohex-2-en-1-one別名: 分子式: C14H20O2性狀: Oil純度: 97.5%特色服務(wù): 隨貨提供1H-NMR等報告關(guān)鍵詞: 沒藥烷;植物提取物;天然產(chǎn)物;天然產(chǎn)物庫 雌激素受體α/β抗體Turmeronol A別名: 分子式: C15H20O2性狀: Oil純度: 98.0%特色服務(wù): 隨貨提供1H-NMR等報告關(guān)鍵詞: 抗腫瘤;抗炎;姜黃;沒藥烷;中藥對照品;中藥標(biāo)準(zhǔn)品;植物提取物;天然產(chǎn)物;天然產(chǎn)物庫 自分泌運動因子抗體ar-Turmerone別名: 分子式: C15H20O性狀: Liquid純度: 97.0%特色服務(wù): 隨貨提供1H-NMR等報告關(guān)鍵詞: 抗蛇毒素;抗蛇毒血清;抗毒液素;姜黃;沒藥烷;中藥對照品;中藥標(biāo)準(zhǔn)品;植物提取物;天然產(chǎn)物;天然產(chǎn)物庫 酪氨蛋白激酶A3受體抗體1-Hydroxybisabola-2,10-dien-4-one別名: 分子式: C15H24O2性狀: Oil純度: 96.5%特色服務(wù): 隨貨提供1H-NMR等報告關(guān)鍵詞: 姜黃;沒藥烷;植物提取物;天然產(chǎn)物;天然產(chǎn)物庫 反應(yīng)五要素: 參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+ 引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則: ①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。 ②引物擴(kuò)增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。 ③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴(kuò)增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。 ④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。 ⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數(shù)第二個堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。 ⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。 ⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。 引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴(kuò)增,且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會。 技術(shù)原理: DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據(jù)堿基互補配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。 在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實驗中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈,當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性,并設(shè)計引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。( DNA高溫變性低溫復(fù)性) 產(chǎn)品僅用于科研發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個循環(huán)加酶,使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用,并逐步應(yīng)用于臨床。 |