熒光染料的優(yōu)點(diǎn)：
產(chǎn)品僅用于科研使用簡便；
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合；
價格便宜；
熒光染料的缺點(diǎn)：
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴(kuò)增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進(jìn)行識別，進(jìn)而通過PCR引物的設(shè)計和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決?？偟膩碚f，SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實(shí)驗(yàn)手段。
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

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熒光探針：
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針，其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計合成一個能夠與之特異性雜交的探針，該探針的5'端標(biāo)記熒光基團(tuán)，3'端標(biāo)記淬滅基團(tuán)。
正常情況下兩個基團(tuán)的空間距離很近，熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴(kuò)增時，引物與該探針同時結(jié)合到模板上，探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
當(dāng)擴(kuò)增延伸到探針結(jié)合的位置時，Taq酶利用5'外切酶活性，將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來，從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比，因此，根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強(qiáng)度即可計算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴(kuò)增結(jié)合的問題，反應(yīng)結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測，縮短了實(shí)驗(yàn)時間。
TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)：
熒光背景低；
敏感性高；
雜交穩(wěn)定性高；
熒光光譜分辨率好；
特異性高。
TaqMan探針技術(shù)的缺點(diǎn)：
成本高；
設(shè)計難度大；
只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應(yīng)。
由于TaqMan探針的高特異性，可用于等位基因的辨別，特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
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熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實(shí)現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強(qiáng)度信號，這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
一般而言，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實(shí)時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
腦蛋白44(BRP44)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　99%　隱紅堿線菌　25g

Hairless蛋白(HR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　99%　硫磺菌　5g

載脂蛋白L6(APOL6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　99%　北方蜜環(huán)菌　1g

Atonal同源物1(ATOH1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　99%　地衣芽孢桿菌　25g

鈣黏蛋白12(CDH12)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　99%　西蕃蓮莖基腐病　5g

矢車菊苷γ3(CENTγ3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　≥99%　大腸埃希菌　5MG

矢車菊苷δ3(CENTδ3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　≥98%　雅致小克銀漢霉　50MG

矢車菊苷δ2(CENTδ2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　99%　黃柄曲霉　100g

矢車菊苷δ1(CENTδ1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　99%　棲土曲霉　500g

羧肽酶X1(CPX1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　97%　黑化鏈霉菌　5g

二羥基激酶2(DAK)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　環(huán)帶毛霉　100g

加帽酶2(DCP2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　麥芽糖假絲酵母　25g

防御素β118(DEFβ118)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　≥97.0% (HPLC)　分枝枝頂孢　1g

Derlin 1蛋白(DERL1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　97%　芽孢桿菌　1g

Derlin 2蛋白(DERL2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　97%　彎孢菌　250mg

Derlin 3蛋白(DERL3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　97%　副豬嗜血桿菌　5g

白喉素合酶(DPH5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　97%　雪腐鐮孢　1g

DR1關(guān)聯(lián)蛋白1(DRAP1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　97%　香港科恩氏菌　5g
綠膿假單胞菌探針法熒光PCR檢測試劑盒酸化Fas相關(guān)死亡結(jié)構(gòu)域蛋白抗體ChRM3 peptide  毒蕈型酰膽受體M3抗原100 ul

酸化DNA甲基轉(zhuǎn)移酶1抗體CK18(Cytokeratin 18)  細(xì)胞角蛋白18(多肽)100 ul

酸化DNA甲基轉(zhuǎn)移酶1抗體CK18 peptide  細(xì)胞角蛋白18多肽抗原1 Kit

酸化DNA甲基轉(zhuǎn)移酶1抗體CK18(Cytokeratin 18)  細(xì)胞角蛋白18抗原（C端）1 Kit

7脫氫膽固還原酶抗體CK14/17/42/10 peptide  細(xì)胞角蛋白14抗原100 ul

大腦發(fā)育同源蛋白2抗體CK16(Cytokeratin 16)  細(xì)胞角蛋白16抗原1 Kit

退行性精母細(xì)胞同源物1抗體CK17(Cytokeratin 17)  細(xì)胞角蛋白17抗原1 Kit

DSCC1蛋白抗體CK19  細(xì)胞角蛋白19多肽抗原100µl

誘捕受體2抗體CK1/8/19 (Cytokeratin1/8/19; Keratin 1/8/19)peptide  細(xì)胞角蛋白1/8/19抗原1 Kit
PCR技術(shù)的定量原理：
擴(kuò)增曲線
在Real- qPCR中，對整個PCR反應(yīng)擴(kuò)增過程進(jìn)行了實(shí)時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期，擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入“平臺期”。在該時期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系，所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。