生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術團隊，操作簡便快捷，規格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

2-乙酰-2-噻唑啉 97%人平滑肌肌動蛋白(SMA)免疫試劑盒化CREB-1抗體Phospho-RSK2(Tyr529)  化核糖體S6激酶RSK2抗體

2,3-丁二硫 98%人嘌呤核苷化酶(PNP)免疫試劑盒化CREB-1抗體Phospho-RSK2(Ser369)  化核糖體S6激酶RSK2抗體

雙 (2--3-呋喃)二硫 98%人脾臟酪氨激酶(Syk)免疫試劑盒化周期素依賴性激酶6抗體Phospho-RSK2 (Ser227)  化核糖體S6激酶RSK2抗體

2,5-二-2,5-二羥-1,4-二噻烷 95%人皮質抑素/皮質穩定蛋白(CORT)免疫試劑盒原癌因CBL2抗體phospho-RPS6KB1(Thr 412)   化核糖體S6蛋白激酶抗體

二糠二硫 95%人皮質酮/腎上腺酮(CORT)免疫試劑盒化原癌因CBL2抗體phospho-RPS6KB1(Ser441+Thr444)  化核糖體S6蛋白激酶抗體

二糠硫 98%人皮質素-3(Cortxin-3)免疫試劑盒β鏈接素相互作用蛋白1抗體phospho-RPS6KB1(Ser434)  化核糖體S6蛋白激酶抗體

二硫 98%人皮質類固結合球蛋白(CBG)免疫試劑盒化β鏈接素相互作用蛋白1抗體phospho-RPS6KB1(Ser427)  化核糖體S6蛋白激酶抗體

二硫 99%人皮質(Cortisol)免疫試劑盒化β 連環素蛋白抗體phospho-RPS6KB1(Ser421)  化核糖體S6蛋白激酶抗體

4,5-二-2-異丁噻唑啉 97%人皮膚淋巴相關抗原(CLA)免疫試劑盒葉綠體蛋白酶抗體（植物）phospho-RPS6KB1(Ser417)  化核糖體S6蛋白激酶抗體

2,5-二-3-(2H)呋喃酮 98%人皮膚蛋白(DPT)免疫試劑盒化后期促進復合蛋白3抗體phospho-RPS6KA1(Thr359)  化絲氨/蘇氨激酶p90RSK蛋白抗體

2,5-二-3-呋喃硫 1135921人皮動蛋白(CTTN)免疫試劑盒化絲切蛋白抗體phospho-RPS6KA1(Thr348)  化化絲氨/蘇氨激酶p90RSK蛋白抗體

二三硫 98%人泡狀過表達癌癥促生存蛋白1(VOPP1/ECOP/GASP)免疫試劑盒化絲切蛋白抗體phospho-RPS6KA1(Ser363)  化絲氨/蘇氨激酶p90RSK蛋白抗體

魚腥草 98%人排序連接蛋白3(SNX3)免疫試劑盒化周期檢測點激酶2抗體phospho-RPS6KA1(Ser352)  化絲氨/蘇氨激酶p90RSK蛋白抗體

2.5-二羥-1.4-二噻烷 97%人偶聯因子6(CF6)免疫試劑盒化分裂周期蛋白25抗體phospho-RPH3AL(Ser234)  化Ras相關GTP結合蛋白抗體

2,3-二乙-5-吡 98%人牛小腸堿性酶(CIAP)免疫試劑盒化分裂周期蛋白25抗體phospho-RPA32/RPA2(Thr21)  化復制因子A蛋白2抗體
α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶（α-L-Af）信號誘導增殖相關蛋白1樣蛋白2抗體去氧膽 DEOXYCHOLIC ACID(CHOLEIC ACID)(P)Human

DNA聚合酶δ相互作用蛋白3抗體去氧膽 DEOXYCHOLIC ACID(CHOLEIC ACID)(RG)Human, Mouse, Rat

絲氨/蘇氨蛋白激酶SRPK2抗體脫氧升麻烴 DEOXYACTEIN, 27-(23-EPI-26-DEOXYACTEIN)(P)Human, Mouse, Rat

分化蛋白SEPT8抗體脫氧升麻烴 DEOXYACTEIN, 27-(23-EPI-26-DEOXYACTEIN)(P)Human, Mouse, Rat

質和紡錘體機化蛋白A抗體脫氧升麻烴 DEOXYACTEIN, 27-(23-EPI-26-DEOXYACTEIN)(P)Human, Mouse

分化蛋白SEP1抗體脫氧升麻烴 DEOXYACTEIN, 27-(23-EPI-26-DEOXYACTEIN)(RG)Human, Mouse, Rat

分化蛋白SEPT10抗體脫氧升麻烴 DEOXYACTEIN, 27-(23-EPI-26-DEOXYACTEIN)(RG)Human, Mouse

分化蛋白SEPT12抗體脫氧升麻烴 DEOXYACTEIN, 27-(23-EPI-26-DEOXYACTEIN)(RG)Human, Mouse

Smad核相互作用蛋白1抗體DELPHINIDIN-3-O-RUTINOSIDE (SH)(PLEASE CALL)Human, Mouse, Rat

銜接蛋白γ/γ1-Adaptin抗體LPL/FITC  熒光素標記脂蛋白脂酶抗體IgG

半糖瓦爾登轉化酶抗體LPLUNC1/FITC  熒光素標記人鼻咽癌癌因抗體IgG
實驗通用規則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。