注意事項： 1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。 2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風干，然后將樣品溶于自備的后續實驗緩沖液中即可。經過此純化處理后，部分蛋白質可能會發生變性，不能再用于活性檢測。 產品屬性： 產品名稱 | 規格 | 檢測方法 | Zamboni固定液 | 500ml |
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使用方法： 使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。 一：勻漿法 ?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。 1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉移到10-15mL的塑料離心管中。 2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到沒有肉眼可見的組織塊。為了避免產熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。 3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。 4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。 5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。 產品特點： 1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。 2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。 3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。 5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。 細胞RSK3激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次石斛（鐵皮石斛） 組織RSK3激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次脫水四環素 細胞S6 KINASE激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次鹽多巴 組織S6 KINASE激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次半乳糖 細胞SGK1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次果糖 組織SGK1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次鹽特拉唑嗪 細胞SPRK1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次苯磺丁脲 組織SPRK1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次他扎羅汀 細胞TAK1-TAB1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次齊多夫定雜質A 組織TAK1-TAB1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次鹽普萘洛爾 細胞WEE1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次 組織WEE1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次山楂LAMP鑒定試劑盒 細胞ABL1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次人早老素2(PS-2)Elisa測定試劑盒 組織ABL1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次魚腥草染料法PCR鑒定試劑盒 細胞ARG/ABL2激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次人維生素D受體(VD R)Elisa測定試劑盒
Zamboni固定液SSTR3 生長抑素受體3抗體L-高脯氨 98% SSTR4 生長抑素受體4抗體D-脯氨 99% SSTR5 生長抑素受體5抗體D-纈氨 98% StAR/StARD1 促黃體激素誘導蛋白抗體對溴苯酚 98% STAT1 信號轉導與轉錄激活因子1抗體對溴苯酚 分析標準品 phospho-STAT1 (Tyr701) 化信號轉導與轉錄激活因子1抗體溴 97% phospho-STAT1 (Ser727) 化信號轉導與轉錄激活因子1抗體N-溴代丁二酰亞 AR,99.00% STAT2 信號轉導和轉錄激活因子2抗體N-溴代丁二酰亞 CP,98.5%
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