小鼠ELISA試劑盒切勿冷凍，避免陽光直曬。未使用完的酶標板條應密封，2-8℃保存。為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響，實驗室的環(huán)境條件需盡量保持，尤其是實驗室內(nèi)溫度、濕度及溫育條件。
 

　　小鼠ELISA試劑盒的基本原理：
 

　　1、使抗原(或抗體)結合到某種固相載體表面，并保持其免yhi活性；
 

　　2、使抗原(或抗體)與某種酶聯(lián)結成酶標抗原(或抗體)，而且此酶標抗原(或抗體)既保留其免yi活性，又保留其酶活性；
 

　　3、測定時將受檢標本(抗體或抗原)和酶標抗原(或抗體)按不同步驟與固相載體表面的抗原或抗體進行反應，再用洗滌方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與其它物質(zhì)分開，*后結合在固相載體上的酶量與標本中受檢的抗體或抗原量成一定比例；再加入酶反應底物后，底物被酶催化后變?yōu)橛猩a(chǎn)物，根據(jù)其顏色反應的深淺進行定性或定量分析，以了解被測標本中抗體或抗原含量。
 

　　ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在中除正常反應外，有時常可見到一些錯誤結果(即假陽性或假陰性結果)。引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：①標本因素；②試劑因素；③操作因素。