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elisa酶聯(lián)免疫試劑盒的樣本處理要求及其使用注意事項(xiàng)

點(diǎn)擊次數(shù):708 更新時(shí)間:2019-01-16
 
 elisa酶聯(lián)免疫試劑盒的樣本處理要求:(以下數(shù)據(jù)僅供參考,具體詳情請咨詢本站客服)  
    1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。  
    2.血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇edta或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。  
    3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。  
    4.細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用pbs(ph7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。  
    5.組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的pbs,ph7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的pbs(ph7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。  
    6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.  
    7.不能檢測含nan3的樣品,因nan3抑制辣根過氧化物酶的(hrp)活性。  
elisa酶聯(lián)免疫試劑盒的使用注意事項(xiàng):  
    1.當(dāng)混合蛋白溶液時(shí)應(yīng)盡量輕緩,避免起泡。  
    2.洗滌過程非常重要,不充分的洗滌易造成假陽性。  
    3.一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。  
    4.請每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。  
    5.如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高,請先稀釋后再測定,計(jì)算時(shí)請乘以稀釋倍數(shù)。  
    6.在配制標(biāo)準(zhǔn)品、檢測溶液工作液時(shí),請以相應(yīng)的稀釋液配制,不能混淆。  
    7.底物請避光保存。  
    8.不要用其它的試劑替換試劑盒中的試劑。
 
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