進口elisa試劑盒應該是吸附性能好，空白值低，孔底透明度高，各板之間和同一板各孔之間性能相近。聚苯乙烯ELISA板由于配料的不同和制作工藝的差別，各種產品的質量差異很大。因此每一批號的聚苯乙烯制品在使用前須檢查其性能。常用的檢查方法為：以一定濃度的人IgG(一般為10ng/ml)包被ELISA板各孔后，每孔內加入適當稀釋的酶標抗人IgG抗體，保溫后洗滌，加底物顯色，終止酶反應后分別測每孔溶液的吸光度。使各讀數在0.8左右。計算所有讀數的平均值。所有單個讀數與平均讀數之差應小于10%.與聚苯乙烯類似的塑料為聚氯乙烯。作為ELISA固相載體，聚氯乙烯板的特點為質軟板薄，可切割，價廉、但光潔度不如聚苯乙烯板。聚氯乙烯對蛋白質的吸附性能比聚苯乙烯高，但空白值有時也略高。
   為比較不同固相在某一 ELISA試劑盒定中的優劣，可用以下方法加以檢驗：用其他免疫學測定方法選出一個典型的陽性標本和一個典型的陰性標本。將它們分別進行一系列稀釋后，在不同的固相載體上按預定的ELISA操作步驟進行測定，然后比較測定結果。在哪一種載體上陽性結果與陰性結果判別zui大，這種載體就是這一ELISA測定的zui合適的固相載體。
    免疫熒光技術雖已廣泛應用于免疫學的研究與診斷，但是熒光抗體染色標本不能長期保存，對組織細胞的細微結構分辨不清，免疫酶技術則能克服上述不足，標記免疫酶技術的敏感性更優于免疫熒光法，對石蠟切片標本尤為適用，為免疫病理研究開辟了一條新途徑，酶顯色產物具有較高的電子密度，經過適當處理還可以進行免疫電鏡觀察，免疫酶組化技術分為酶標記法與非標記抗體技術， 進口elisa試劑盒前者是將酶通過交聯劑結合在抗體分子上，形成酶標記抗體。后者是將酶作為抗原與相應的特異性抗體連接進行的免疫反應，稱為非標記抗體酶技術。
   免疫酶技術利用酶催化底物反應的生物放大作用，提高特異性抗原-抗體免疫學反應檢測敏感性的一種標記免疫技術。該技術所用的酶要求純度高、催化反應的轉化率高、專一性強、性質穩定、來源豐富、價格不貴、制備成的酶標抗體或抗原性質穩定，繼續保留著它的活性部分和催化能力。在受檢標本中不存在與標記酶相同的酶。另外它的相應底物應易于制備和保存，價格低廉，有色產物易于測定，光吸收高。
Mouse    LDLR / LDL Receptor 兔單抗 (PE)     FCM       LDLR     MAb
Mouse    CD155 / PVR 兔單抗 (PE)     FCM       PVR     MAb
Mouse    UCHL1 兔單抗     ELISA       UCHL1     MAb
Mouse    PLA2G1B 兔單抗     ELISA       PLA2G1B     MAb
Mouse    KNG1 / Kininogen 1 兔單抗     ELISA       KNG1     MAb
Mouse    CRABP2 兔單抗     ELISA       CRABP2     MAb
Mouse    CD200R1 兔單抗     ELISA       CD200R1     MAb
Mouse    Carbonic Anhydrase II / Car2 兔單抗     ELISA       CA2     MAb
Mouse    ASGPR1 / ASGR1 兔單抗     ELISA       ASGR1     MAb
Mouse    Acetylcholinesterase / ACHE 兔單抗     ELISA       ACHE     MAb
進口elisa試劑盒