大鼠高敏甲狀腺素（u-T4）elisa檢測試劑盒操作步驟：
1． 使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。
2． 根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。
3． 加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物su標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。
4． 甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
5． 每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6． 甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
7． 每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。
8． 取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
9． 在450nm波長處測定各孔的OD值。
磷酸化B-Raf抗體
乳腺癌易感基因相互作用蛋白1抗體
磷酸化乳腺癌易感基因相互作用蛋白1抗體
磷酸化相關(guān)死亡促進(jìn)因子抗體
磷酸化BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白抗體
磷酸化BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白抗體
磷酸化B-Raf抗體
磷酸化B-Raf抗體
磷酸化Bcl-xL蛋白抗體
高表達(dá)神經(jīng)上皮蛋白BTG3抗體
B細(xì)胞遷移基因4抗體
BCL2相互作用蛋白質(zhì)抗體
大腦蛋白2抗體
B細(xì)胞轉(zhuǎn)錄激活因子抗體
BCL6B抗體
BAP31蛋白抗體
支鏈氨基酸轉(zhuǎn)氨酶2抗體
BCL2相關(guān)蛋白A1抗體
B細(xì)胞淋巴瘤蛋白3抗體
轉(zhuǎn)錄因子MYB相關(guān)蛋白B抗體
防御素β1/Defensin β1抗體
B細(xì)胞活化因子受體抗體
TNF家族B細(xì)胞激活因子抗體
蛇毒巴曲酶抗體
大腦蛋白2抗體
