兔載脂蛋白B100(apo-B100)酶聯免疫分析試劑盒洗滌方法：
1. 自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。
2. 手工洗板：甩盡孔內液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，并盡量避免起泡。
1.加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。給酶標板覆膜，37℃孵育2小時。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.棄去液體，甩干，每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內配制)，酶標板加上覆膜，37℃溫育1小時。
3.棄去孔內液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約350μl /每孔，甩并在吸水紙上輕拍將孔內液體拍干。
干4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內配制)100μl，加上覆膜，37℃溫育1小時。
5.棄去孔內液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。
6.每孔加底物溶液100μl，酶標板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據實際顯色情況酌情縮短或延長，但不可超過30分鐘。當標準孔出現明顯梯度時，即可終止)。
7.每孔加終止液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。
8.立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應提前打開酶標儀電源，預熱儀器，設置好檢測程序。
9.實驗完畢后將未用完的試劑按規定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結束。
絲裂原誘導蛋白2抗體
鋅指蛋白393抗體
組蛋白賴氨酸特異性脫甲基酶1抗體
驅動蛋白樣蛋白1抗體
組蛋白甲基化KMT3B抗體
離子通道蛋白Kv4.3抗體
Killin-p53調節復制抑制蛋白抗體
賴氨酸tRNA的連接酶抗體
220kDa蛋白激酶D相互作用蛋白抗體
磷酸化220kDa蛋白激酶D相互作用蛋白抗體
基爾曼氏細小病毒VP1/VP2抗體C端
鉀離子通道蛋白家族KCNQ1抗體
組蛋白H3 K9甲基轉移酶抗體
生物鐘KAT13D蛋白抗體
Kelch樣蛋白36抗體
鉀氯離子轉運蛋白KCC4抗體
磷酸化離子通道蛋白Kv1.3抗體
鉀離子通道蛋白家族成員4抗體
電壓門控性鉀通道蛋白亞基kv5.1抗體
電壓門控性鉀通道蛋白亞基kv6.1抗體
電壓門控性鉀通道蛋白亞基KV6.3抗體
磷酸化細胞內流鉀通道蛋白KCNJ1抗體
鈣激活鉀通道蛋白KCNT2抗體
細胞內流鉀通道蛋白Kir5.1抗體
磷酸化細胞內流鉀通道蛋白Kir5.1抗體
磷酸化ATP敏感性鉀通道亞基kir6.2抗體
電壓門控鉀通道蛋白KVβ.2抗體
